2019年自考药剂学复习重点汇总

发布日期:2019-07-26 编辑整理:安徽省自考网 【字体:

第一章 绪论

名词解释

1、药剂学:是一门研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等综合性应用技术的科学。

2、剂型:适合用于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

3、制剂:将原料药物制剂成适合临床需要且符合一定质量要求的药剂。

4、药典:是一个国家记载药品规格和标准的法典,由国家组织药典委员会编印并由政府颁发发行,所以具有法律的约束力。

5、处方:指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件。

 

填空、选择、简答

1、制剂的基本质量要求:有效、安全、稳定、使用方便。

2、药典中记载的是疗效确切、副作用小、质量较稳定的常用药物及其制剂。

3、药典是作为药品生产、检验、供应与使用的依据。

4、药物剂型的分类,按分散系统分类:溶液型、乳浊型、溶胶型、混悬液型(前4种可归纳为 液体分散型)、气体分散型、固体分散型

5、处方分类:

①法定处方:国家药品标准收载的处方。具有法律的约束力。

②医师处方:医师对患者进行诊断后,对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、

给要天数以及制备等的书面凭证。具有法律约束力。

③协定处方:一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药需要,由医院药剂料与药师协商共同制订的处。

④生产处方:大量生产制剂时所列制剂的质量规格、成分名称、数量及制备和质量控制方法等规程性文件

6、《药品生产质量管理规范》-----GMP

第二章 表面活性剂

名词解释

1、表面活性剂:是指能使液体表面张力显著降低的物质。

2、临界胶束浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。

3、胶束增溶:水不溶或微溶性的物质,在胶束溶液中溶解度显著增加。

填空、选择、简答

1、表面活性剂分为:1)非离子型

2)离子型:

①阴离子型表面活性剂:⑴肥皂类:碱金属皂、碱土金属皂、有机胺皂。           

一价金属皂:水包油;二、三价金属皂::油包水

⑵硫酸化物:十二烷基硫酸钠SDS

⑶磺酸化物:十二烷基苯磺酸钠

②阳离子型表面活性剂:阳离子>阴离子、亲水>亲油

③两性离子表面活性剂

2、卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂。主要来源于大豆(豆磷脂)和蛋黄(卵磷脂)

3、脂肪酸山梨坦:商品名为斯盘,HLB值为1.8——3.8

4、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯:商品名为吐温

5、聚氧乙烯:商品名①卖泽;②苄泽;③泊洛沙姆;④普流罗尼克

6、临界胶束浓度——CMC;亲水亲油平衡值——HLB值,值越大亲水性越强,越小亲油性越强;

P22计算和2-4的图重点

7、HLB值公式

8、大部分具有聚氧乙烯基,除了PluroniC外,都具有起昙和昙点的。

吐温是有昙点和起昙的现象。
 

第三章 溶解理论

名词解释

1、溶解度:只在一定温度下(气体在一定压力下),一定量溶剂的饱和溶液中能溶解溶质的量。

2、增溶:指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。

3、助溶:指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性的络合物、复盐、缔合物等,而增加药物溶解度

的现象。

4、潜溶剂:使用两种和多种混合溶剂,可以提高某些难溶药物的溶解度。

填空、选择、简答

1、影响溶解度的因素:药物的分子结构、溶剂、温度、粒子大小、晶型、溶剂化物、PH值、同离子效应、其他(潜

溶剂、助溶剂及增溶剂)

2、影响溶解速率的因素:①药物的粒径:粒径越大速率越慢

②药物的溶解度cs:凡影响药物溶解度的因素,均能影响药物的溶出速率。

③溶出介质的体积V

④扩散系数D

⑤扩散层的厚度h

3、增加药物溶解度的方法:制成盐类、加入增溶剂、加入助溶剂、改变溶剂或选用混合溶剂、药物分子结构修饰。

加入助溶剂的机理:KI+I2     KI·I2  络合物  三碘化钾

4、增加药物溶解度的方法:①制成盐类:如盐酸普鲁卡因

②加入增溶剂:甲酚、NaOH、豆油

③加入助溶剂:碘液、KI、蒸馏水

④改变溶剂或选用混合溶剂

⑤药物分子结构修饰



第四章 药物制剂的稳定性及实验方法

名词解释

1、有效期:指制剂中的药物降解10%所需的时间,称十分之一衰期,记作t0.9,恒温时,t0.9与反应物浓度无关。

2、半衰期:指制剂中的药物降解50%所需的时间,恒温时,t1/2与反应物浓度无关。

填空、选择、简答

1、物制剂稳定性一般包括化学、物理、生物学三个方面。

2、水解和氧化反应为最主要的降解反应。

3、维生素A极易氧化。

4、稳定性试验方法中,留样观察法时间比较长,能反映贮存期中的真实情况。

5、固体制剂的稳定性:注射剂<粉针<颗粒剂<片剂<胶囊剂
 

第七章 灭菌法与空气净化技术

填空、选择、简答

1、灭菌效果常以杀灭芽孢为标准。

2、F值和F0值可作为验证灭菌可靠性的参数。F值和F0值都是来判定灭菌效果的好坏。

F值常用于干热灭菌。F0值仅用于热压灭菌。

   USP和BP均用F0值作为评价热压灭菌可靠性的参数,F0值≥8,以保证灭菌效果。

3、灭菌方法:火焰

1)物理灭菌  干热

干热空气

热压  FO≥8 → 输液

湿热  1-2 ml  注射剂

流通蒸汽  加抑菌剂

不耐高温

煮沸   加抑菌剂

紫外线  器具表面    (在玻璃瓶内不能用紫外)

射线   辐射 → 不耐热药物   特点:可不升高产品的温度,穿透力强。

微波 → 水溶性药物(不耐高温)

滤过 → 不耐热药物 0.22μm微孔滤膜(只能除菌,不能除热原)  加抑菌剂
 

第八章 粉碎、筛分、混合与捏合

填空、选择、简答

1、球磨机

属于密闭容器的是球磨机。常用于毒、剧药及贵重药品和吸湿性、刺激性药物的粉碎,还用于无菌粉碎。

2、流能磨:适用于抗生素、酶、低熔点及不耐热物料的粉碎。

3、我国药典标准筛规格

筛    号

一号筛

二号筛

三号筛

四号筛

五号筛

六号筛

七号筛

八号筛

九号筛

筛孔平均内径/μm

2000±70

850±29

355±13

250.0±9.9

180.0±7.6

150.0±6.6

125.0±.8

90.0±4.6

75.0±4.1

我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号,每英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目表示。

4、常用的混合方法:搅拌混合、研磨混合、过筛混合

5、组分的比例量

若组分比例量相差悬殊时,采用等量递增法,即将量大的药物先研细,然后取出与量小的药物约相等量的部分,与量小的药物混合研匀,如此倍量增加量大的药物直至全部混匀。

6、组分的堆密度:堆密度小者先放入研钵内,再加堆密度大者适当研匀。(重上轻下)



第十章 干燥

喷雾干燥:液态物料 → 固态物料

沸腾干燥:固体物料 → 固体物料

冷冻干燥:液态水 → 固态水 → 气态水 适用于不耐热药品、低熔点药品的干燥。

第十一章 液态药剂

名词解释

1、防腐剂:能抑制微生物生长繁殖的物质。

2、糖浆剂:含药物或芳香物质的浓蔗糖溶液。

 

填空、选择、简答

1、  液体药剂的特点(优缺点) 

1)吸收快,生物利用度高

2)给药途径广(内、外服)

3)减少胃肠道刺激

4)稳定性(降解、霉变)

5)携带不便

2、胶体分为高分子、溶胶或亲水胶体、疏水胶体

3、液体药剂按分散系统分类:

低分子(药物以大部分离子)分子存在 澄明  溶液

均相 

高分子(药物、分子) 稠度

溶胶(药物分子) 稠度

非均相 混悬液(药物、微粒)

粗分散体系

乳浊液(药物、溶滴)

4、液体药剂常用溶剂的分类:

甘油能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混溶。甘油对苯酚、鞣酸、硼酸的溶解比水大。(甘油作为溶剂,处方分析) 含甘油30%以上,具有防腐作用。

二甲基亚砜,被称为“万能溶媒剂”

乙醇常被最为溶剂,能溶解药物和药材中的生物碱、苷类、鞣质。含乙醇20%以上,具有防腐作用。

能防止药物水解作用的是:丙二醇、聚乙二醇

5、含吐温药液中不能加尼泊金,作为防腐剂,一般只能加山梨酸。

6、常用防腐剂的分类:

1)羟苯酯类,也称尼泊金类 → 酸性最强

2)苯甲酸及其盐:在酸性溶液中抑菌效果最好,最适的PH为4

3)山梨酸及其盐:酸性条件中效果最好

4)苯扎溴铵:阳离子型表面活性剂,毒性强。

一般糖浆:不低于45%(g/mL),

7、糖浆剂 

单糖浆(饱和糖浆)85%(g/mL)或64.7%(g/g)→ 不需加防腐剂,自身有防腐剂性能

8、糖浆剂易出现的问题:霉败问题、沉淀问题、变色问题

9、单糖浆、甘油剂、醑剂:自身具有防腐剂,不需加防腐剂



第十二章 浸出药剂

1、浸出药剂:有效成分、辅助成分↑ 浸出

无效成分、组织物↓   无需

2、浸出制剂的类型中,含醇浸出制剂无需加抑菌剂。

3、浸出辅助剂:①酸或碱  有利于碱性成分或酸性成分的浸出。

②甘油 稳定鞣质的作用

③表面活性剂

4、浸出过程:浸润→溶解→扩散→置换

扩散是重点过程,它的关键是细胞内外的浓度差。

5、影响浸出的因素:药材结构热性与粉碎度、进出溶剂、温度、浓度梯度、压力、浸出时间、新技术的应用。

6、浸出方法:

①浸渍法:适用于黏性无组织的药材,新鲜易膨胀的药材。不适用于贵重或有效成分含量低的药材的浸出。

②煎煮法:适用于有效成分溶于水,对湿、热稳定,杂质较多,易霉变的药材。溶剂以水为主,需要加热过程。

③渗入法:所有浸出方法中效果最好的;动态浸出过程;在过程中都存在一定的浓度差。适用于剧、毒药材、有效成分含量低的药材及贵重药材的浸出。

7、含醇制剂:酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂

比量法:酊剂、流浸膏剂、浸膏剂

能用神鹿法制备的是:酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂

8、流浸膏剂的浓度每毫克与原药材1g相当,流浸膏剂与酊剂中均含醇。

9、浸膏剂的浓度每克相当于2~5g药材。



第十三章 注射剂与滴眼剂

名词解释

1、注射剂:指药物制成的供注入机体内的一种制剂。包括灭菌或无菌溶液、乳浊液和混悬液以及供临用前配或溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。

2、热原:是微生物的尸体及其代谢产物。

3、注射用水:纯化水经蒸馏所得的水。

填空、选择、简答

1、注射剂的特点:(1)药效迅速,剂量准确,作用可靠,无首过效应。

(2)适用于不宜口服的药物。

(3)适用于不宜口服给药的患者。

(4)产生局部的定位作用(注射剂所特有的)。

(5)定向作用(靶向制剂)。

(6)使用不便,注射疼痛。

(7)生产过程复杂,生产费用大,价格贵。

2、注射剂的分类:

(1)按分散系统分类: ①溶液型注射剂

②混悬液型注射剂(此类药物只供肌肉注射),用于水难溶性药物或需要延长药效的药物。

③乳状液型注射剂

④注射用灭菌粉末(无菌注射水、溶解粉针)

(2)按给药途径分类: ①肌肉注射剂(IM)

②静脉注射剂(IV)

③皮内注射剂(SC)

④皮下注射剂

⑤脊椎注射剂



第十九章 膜剂与涂膜剂

1、微量的药(小剂量)要做成适宜的剂型,适合制成膜剂

2、常用的成膜材料:(1)聚乙烯醇(PVA)——最常用的成膜材料,最好的。PVA有两种规格:05—88  17—88(前面的数字表示聚合度,后面的表示醇解度88%)。聚合度和醇解度:确定PVA的质量好坏。

第二十章 气雾剂

名词解释:

1、气雾剂:指药物与适宜的抛射剂共同装封于具有特质阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

2、抛射剂:是直接提供气雾剂动力的物质,有时可兼作药物的溶剂或稀释剂。

 

填空、选择、简答

1、气雾剂的分类:

按分散系统分:(1)溶液型气雾剂

(2)混悬型气雾剂

(3)乳剂型气雾剂

2、气雾剂的组成:药物及附加剂、抛射剂、耐压容器、阀门系统

3、抛射剂的分类:(1)氟氯烷烃类——应用最广泛最多的抛射剂

(2)碳氢化合物

(3) 压缩气体

4、抛射剂的填充有:压灌法和冷灌法

 


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